随着俄罗斯注册全球首款新冠疫苗后，近日关于疫苗的消息有点多，其中有牵扯的不仅仅是广大老百姓，还有一直在股市中寻找机会的散户们。
498元一支！新冠疫苗网上开卖了？
新冠疫苗还未上市，却有微商已经开卖？据媒体辟谣消息，近日，朋友圈里的微商卖起了新冠疫苗，还不止一款！
第一款刷屏的“新冠疫苗”文案里写着：“需要新冠疫苗的联系我，可做出口，产量低需排队，9月2日正式上市”，配图是一个橙色的包装盒。
而第二款则在各大微信群疯转，有人发消息称“498一支，总共打3支，已经出来了。医护人员和出国人员可以先用。差不多年底，能普及了。”并配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。
通过网传疫苗的盒身条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。记者致电联系后，得到答复却很一致：并未上市！更不可能在朋友圈兜售！
而国药集团武汉生物制品研究所公告称，近期网上出现了关于新冠灭活疫苗可以“订购”、“朋友圈兜售”、“支付保证金采购申请”等不实传闻，引发广泛关注。国药集团武汉生物制品研究所有限责任公司今日发布公告称，目前该公司的新冠灭活疫苗正在开展国际临床试验（III期），疫苗产品尚未正式上市。
必须要强调的是，朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为。2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第四章第三十五条规定，疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。
“新冠疫苗第一股”登陆科创板
中一签最多赚17万
8月13日，康希诺正式登陆科创板，成为首只“A+H”的疫苗股。
康希诺此次发行价为209.71元/股，发行价仅次于石头科技，是A股史上发行价第二高的股票。以发行价计算，康希诺挂牌交易前的总市值为518.9亿元。康希诺开盘上涨124.12%，报470元/股。市值一度超过千亿。
随后涨幅有所回落，截至发稿，报402.22元/股。涨91.8%。
根据Wind数据计算，目前150只科创板股上市首日的平均涨幅为169.13%。若按前述数据粗略估算，投资者若按开盘价卖出，中一签康希诺有望获利逾17万元，不过最终的收益情况还要看上市当日康希诺的股价表现。另据公告显示，回拨机制启动后，康希诺网上发行最终中签率约0.0336%。
具体每一签能获利多少，需要看后续的走势。目前看，生物医药板块在处于回调阶段，最新上市大市值股票表现也不如人意，如8月12日挂牌的凯赛生物首日收盘涨幅不足18%。整个大市行情也并不太好。
被誉为新冠疫苗第一股
康希诺是成立于2009年，是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带领下，公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒(COVID-19)、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。
2020年年初新冠疫情爆发，康希诺勇当其先。凭借其丰富的疫苗研发技术，与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇团队联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)Ad5-nCoV，采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人源5型腺病毒为载体，可表达新冠状S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
据央视军事报道，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇近日获“人民英雄”国家荣誉称号。为抗击疫情，她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。
值得注意的是，康希诺生物因与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗，和陈薇团队有密切合作，因此被市场誉为新冠疫苗第一股。
图片来源：摄图网（图文无关）
此前，康希诺生物与军科院的陈薇团队在国际医学论文期刊《柳叶刀》上，发表了全球首个重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临床试验数据。临床结果显示，该疫苗具有良好的安全性，并支持该疫苗进入III期有效性研究；随后的6月25日，康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期为一年。
康希诺此次发行价为209.71元/股，发行价仅次于石头科技，是A股史上发行价第二高的股票，也是首只“A+H”的疫苗股。
公告显示，回拨机制启动后，康希诺生物网上发行最终中签率约0.0336%，中签号码共有13931个，每个中签号码只能认购500股康希诺A股股票。
康希诺A股发行前的前十名股东持股情况如下：
图片来源：康希诺招股书
与陈薇团队有密切合作
据央视军事报道，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇近日获“人民英雄”国家荣誉称号。康希诺生物因与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗，和陈薇团队有密切合作，因此被市场誉为新冠疫苗第一股。
康希诺与陈薇团队研发的疫苗国际临床试验正在有序推进。此前《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次发表新冠疫二期临床试验数据。试验结果表明，单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护”。
最新消息显示，8月9日，沙特卫生部宣布与康希诺生物合作开展腺病毒疫苗的III期临床试验，计划招募5000名18岁以上健康志愿者，在利雅得、达曼和麦加三个主要城市进行实验。8月11日，墨西哥外交部也宣布，将对康希诺和沃森生物开发的疫苗进行III期临床试验。
张文宏：中国人不用太焦虑
8月12日，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在央视新闻《相对论》节目中表示，针对有些国家新冠疫苗在未完成三期临床试验就已通过国家注册的问题，以中国现在的防控态势，中国人不用太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。
张文宏表示，目前世界上疫苗研发最快的进度是进入了临床的最后阶段，也称之为三期临床试验。中国现在有陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗和杨晓明教授团队的灭活疫苗走在世界前列。
“我个人建议，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。在这之前，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。”张文宏说。
8月11日，中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明也在接受央视采访时表示，最晚到明年年初，全球都应该能用上灭活疫苗。杨晓明本人也已“以身试药”。
“任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验，要真正进到人体，还是有不一样的地方。谁去做第一个人体的试验，这具有非常大的挑战性。坚信我们疫苗的安全性，这是勇气，但也要保证科学性。我们进行了大量科学研究，有大量科学数据来支撑，我才有勇气去“以身试药’。”杨晓明说。
综合自21世纪经济报道、每日经济新闻、中国青年报、澎湃新闻、央视新闻
来源：上游新闻 汇聚向上的力量
